多種創(chuàng)新藥物新增進入國家醫(yī)保藥品目錄

近日國家醫(yī)療保障局最新公告顯示，目前獲批心肌肌球蛋白抑制劑瑪伐凱泰膠囊（邁凡妥）、全球口服酪氨酸激酶2（TYK2）變構(gòu)抑制劑氘可來昔替尼片（頌狄多）已正式納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（以下簡稱“醫(yī)保目錄”）。新版醫(yī)保目錄預計于2025年1月1日起正式實施，各地報銷流程及時間以當?shù)?span id="2myuuao" class="keyword">政府公告為準。

瑪伐凱泰此前在美國和中國分別獲得由FDA和CDE授予的 “突破性治療藥物”資格認證，并已通過中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）優(yōu)先審評審批于今年在國內(nèi)獲批上市。此次納入醫(yī)保后，中國梗阻性HCM患者對創(chuàng)新藥物的長期治療需求將得到進一步滿足，患者的疾病負擔和醫(yī)療體系負擔有望減輕，讓更多患者回歸正常工作和生活，具有重要的臨床和社會價值。

北京協(xié)和醫(yī)院院長張抒揚教授表示：“梗阻性肥厚型心肌病是一種慢性、進行性的心臟疾病，影響患者的日常工作和生活，是一種需要持續(xù)管理的疾病。常規(guī)藥物只能減輕癥狀，并不能從根本上解決心肌肥厚所導致的一系列臨床癥候群。而手術(shù)或介入治療雖可以改善癥狀，但是侵入性治療難度高且存在并發(fā)癥風險。瑪伐凱泰是肥厚型心肌病治療領域的創(chuàng)新治療藥物。我們期待瑪伐凱泰納入醫(yī)保后，中國患者的長期治療需求能夠進一步得到滿足，讓獲益患者能夠持續(xù)獲得創(chuàng)新藥物，不因經(jīng)濟原因而放棄治療。”

此次同時被納入新版醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物還包括目前獲批的TYK2變構(gòu)抑制劑氘可來昔替尼，于2023年10月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于適合系統(tǒng)治療或光療的成年中重度斑塊狀銀屑病患者。“銀屑病是一種慢性病，需要長期管理。因此，藥物的有效性、安全性、便捷性和穩(wěn)定性都會影響到患者長期治療的意愿和依從性。”北京大學人民醫(yī)院皮膚科張建中教授表示，“口服靶向藥物是目前銀屑病治療領域的前沿手段，氘可來昔替尼作為一款口服靶向藥，有助于患者短期和長期治療。此次氘可來昔替尼納入醫(yī)保，可讓更多患者用得起、甚至用得久。作為醫(yī)生，我們也為患者感到高興。”

百時美施貴寶副總裁、中國及亞洲區(qū)域市場總經(jīng)理、中國區(qū)總裁陳思淵女士表示：“瑪伐凱泰和氘可來昔替尼進入中國后，我們第一時間參與到國家醫(yī)保談判中，目的只有一個，那就是盡快惠及更廣大的患者。此次納入醫(yī)保不僅降低了患者的用藥負擔，也體現(xiàn)為了提高優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源可及性的決心與努力。接下來，百時美施貴寶將繼續(xù)與各方攜手，積極支持支付方和當?shù)?span id="6ysck46" class="keyword">政府的工作，盡快實現(xiàn)藥物在各省市的醫(yī)保可及，讓更多中國患者獲益于創(chuàng)新藥物，踐行百時美施貴寶‘中國2030戰(zhàn)略’這一長期承諾。”

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